top of page

SOP-dokumentpaket

Våra mallar följer en tydlig, revisionsbeprövad struktur med konsekvent terminologi, roller och ansvarsområden. Om du behöver ett komplett QMS-paket levererar vi dokumentation som är redo att användas och enkel att anpassa.

11062b_4318e84fec3b4a5689b86e1121f151f9~mv2.jpeg

Färdiga standardoperationer (SOP) utvecklade enligt GxP-standarder

Vårt dokumentationspaket täcker de viktigaste områdena inom GMP, GCP, GLP och GDP.


Varje standardoperationsprocedur (SOP) och loggformulär är skrivet baserat på myndighetskrav men strukturerat praktiskt, vilket gör det lätt att förstå och tillämpa i den dagliga verksamheten.

Välj vad du behöver eller köp ett komplett paket

Vår dokumentationssvit innehåller både SOP:er (standardförfaranden) och loggformulär.


Alla mallar är redigerbara och kan anpassas till din organisations processer.

Varje OZQA-mall är utvecklad utifrån verklig regulatorisk erfarenhet. Inte bara teori. Vi kombinerar bästa praxis för GxP med tydligt dokumentationsspråk, så att ditt team kan fokusera på att driva verksamheten enligt gällande regler istället för att skriva standardoperationer från grunden.

Computer Office Work

En struktur byggd för att klara inspektion

Alla dokument är utvecklade i enlighet med god dokumentationssed (GDP) och stöder ett strukturerat, revisionsklart dokumenthanteringssystem.


Detta säkerställer att du med tillförsikt kan presentera ditt system för inspektörer, med tydlig dokumentation av hur kvaliteten hanteras och upprätthålls i din organisation.

Byggd av QA-experter. Förtroendevalda av bioteknikproffs.

SOP-mallar

Professionellt strukturerade rutiner som täcker alla centrala kvalitetsprocesser.
Varje standardoperationsprocedur (SOP) är förifylld, GxP-kompatibel och i linje med bioteknikverksamheten i fas I–II.

Exempel:

  • SOP för dokumentkontroll

  • CAPA SOP

  • SOP för ändringskontroll

  • SOP för leverantörskvalificering

  • Arkivering av standardoperationsprocedur
    (och mer...)

Viktiga fördelar:

  • Baserat pÃ¥ GxP- och ICH-riktlinjer

  • Helt redigerbar i Word-format

  • Utvecklad av QA-experter med erfarenhet av revision

  • I linje med EMA:s och FDA:s förväntningar

Mallar för loggformulär

Bibehåll spårbarhet och säkerställ korrekt bokföring med standardiserade, lättanvända loggformulär.

Exempel:

  • CAPA-logg

  • Träningslogg

  • Avvikelselogg

  • Ändringskontrolllogg

  • UtrustningsunderhÃ¥llslogg

Viktiga fördelar:

  • Färdig att använda struktur för datainsamling

  • Utformad för spÃ¥rbarhet och efterlevnad

  • Redigerbart format (Word eller Excel)

  • Kompatibel med bÃ¥de manuellt och digitalt QMS

Andra mallar

Utöka din dokumentation med specialmallar utformade för avancerad kvalitetshantering.

Exempel:

  • QP–QP-avtal (kvalificerad person till kvalificerad person)

  • Kvalitetsavtal (Sponsor–CRO/CMO)

  • Leverantörskvalificeringspaket

Viktiga fördelar:

  • Helt GxP-anpassade format

  • Klar att använda och redigerbar

  • Idealisk för outsourcing eller verksamhet pÃ¥ flera platser

Komplett paket

Inkluderar alla standardoperationsföreskrifter och loggformulär – förifyllda, GxP-anpassade och redo för implementering.

Innehåller:

  • Alla validerade standardoperationer

  • Alla loggformulär och register

  • Dokumentstruktur och numreringssystem

  • Kvalitetsmanual och mallar för dokumentation

Viktiga fördelar:

  • Fullständig inspektionsberedskap i ett paket

  • Konsekvent struktur och spÃ¥rbarhet

  • Sparar mÃ¥nader av dokumentationsarbete

  • Används av QA-experter i aktiva bioteknikmiljöer

Business meeting

Ett SOP-system som växer med dig

OZQA tillhandahåller professionellt skrivna standardoperationsmallar och loggformulär för bioteknik-, läkemedels- och life science-företag.


Varje dokument följer EMA:s, FDA:s och ICH:s GxP-krav och innehåller konsekvent formatering, versionshantering och ansvarsdefinitioner.

Våra SOP-mallar täcker alla större kvalitetsprocesser, inklusive dokumentkontroll, CAPA, utbildning, ändringskontroll, leverantörshantering och avvikelser.


Loggformulär säkerställer spårbarhet och efterlevnad av regler och regler i hela era operativa aktiviteter.

Med OZQA-mallar kan du implementera ett professionellt, revisionsklart kvalitetsledningssystem på dagar istället för månader.


Kombinera enskilda dokument eller välj det kompletta QMS-mallpaketet för en komplett dokumentationssvit.

Behöver du hjälp med att implementera dina mallar?

Uppgradera till ett servicepaket och få professionell vägledning, utbildning och assisterat stöd för att driftsätta ditt QMS.

Vanliga frågor

Vanliga frågor

bottom of page