Fase III og markedsførte produkter

Opdag OZQAs samling af avancerede SOP-skabeloner, der er skræddersyet til kliniske fase III-forsøg og markedsførte farmaceutiske produkter. Disse SOP'er understøtter de skærpede lovgivningsmæssige krav, der gælder i senfaseudvikling og kommercialisering, herunder GMP/GDP-forventninger, batchfrigivelsesprocesser, leverandørtilsyn, modenhed af kvalitetssystemer og sikkerhedsforpligtelser efter markedsføring. Hver skabelon er professionelt skrevet, GxP-kompatibel og ~95% forudfyldt, hvilket gør det nemt at implementere et robust kvalitetsstyringssystem, der opfylder EMA-, FDA- og ICH-standarder.